EMA hat Antrag auf Marktzulassung für Ustekinumab-Biosimilar-Kandidat von Fresenius Kabi und Formycon angenommen

Fresenius Kabi und sein Lizenzpartner Formycon haben heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) den Antrag auf Marktzulassung für FYB202, ein Ustekinumab-Biosimilar-Kandidaten, angenommen hat. FYB202 bezieht sich auf Stelara^®* von Johnson & Johnson, einem humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Immunerkrankungen.

Fresenius Kabi ist der Vermarktungspartner. Die Zulassung des Antrags ist ein weiterer Meilenstein in der Wachstumsstrategie Vision 2026 des Unternehmens.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Fresenius Kabi. 

* Stelara^® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson