Biosimilar-Kandidat Tyenne®* von Fresenius Kabi wird als erstes Tocilizumab-Biosimilar von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat das Tocilizumab-Biosimilar Tyenne^®* von Fresenius Kabi zugelassen. Es ist das erste von der EU-Kommission zugelassene Tocilizumab-Biosimilar und das dritte zugelassene Biosimilar von Fresenius Kabi in Europa. Die Zulassung ist ein weiterer bedeutender Meilenstein der Wachstumsstrategie Vision 2026 von Fresenius Kabi.

* Tyenne^® (Tocilizumab) ist eine eingetragene Marke der Fresenius Kabi Deutschland GmbH in ausgewählten Ländern.