Fresenius Kabi führt Tyenne®* als erstes zugelassenes Tocilizumab-Biosimilar in der Europäischen Union ein

Fresenius Kabi hat heute die Markteinführung des Tocilizumab-Biosimilars Tyenne^®, das auf RoActemra^®** (Tocilizumab) referenziert, in der Europäischen Union bekannt gegeben. 

Tyenne^® ist das erste Biosimilar von Tocilizumab, das in Europa für die Behandlung verschiedener Entzündungs- und Immunkrankheiten erhältlich ist.

Tyenne^® ist das dritte zugelassene Biosimilar von Fresenius Kabi, das in Europa auf den Markt gebracht wird. Tyenne^® bietet Patienten und Gesundheitsdienstleistern ein flexibles Spektrum an anwenderfreundlichen subkutanen (Fertigspritze und Autoinjektor) und intravenösen (Ampullen) Verabreichungsmöglichkeiten. 

* Tyenne^® (Tocilizumab) ist eine eingetragene Marke der Fresenius Kabi Deutschland GmbH in ausgewählten Ländern. 
** RoActemra^® ist eine eingetragene Marke der Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Corp, einem Mitglied der Roche-Gruppe.